L’anemia falciforme, o anemia falciforme, è una malattia del sangue ereditata geneticamente che colpisce la forma dei globuli rossi. I globuli rossi sono normalmente rotondi, lisci e morbidi, il che consente loro di muoversi facilmente attraverso il sistema sanguigno. Nell’anemia falciforme, le cellule del sangue sono a mezzaluna o a forma di falce e rigide. Ciò è dovuto alle cellule del sangue che contengono un tipo anormale di emoglobina. La forma anormale dei globuli rossi impedisce alle cellule di muoversi correttamente attraverso i vasi sanguigni e di trasportare ossigeno a tutte le parti del corpo. I globuli a forma di falce muoiono prima dei normali globuli, il che si traduce in un numero significativamente inferiore di globuli rossi e causa anemia.
Le persone con anemia falciforme soffrono di anemia cronica e periodici episodi di dolore, a volte indicati come “crisi”. Quando i globuli a forma di falce bloccano il flusso di sangue e ossigeno agli arti e agli organi del corpo, possono verificarsi forti dolori e danni ai tessuti e agli organi. Le persone possono sperimentare episodi di dolore che interessano le braccia, le gambe, il petto e l’addome; danni ai polmoni, alla milza, ai reni e al fegato, tra gli altri organi; avere un ictus; e sviluppare sindrome toracica acuta e infezioni batteriche. I sintomi possono variare da lievi a molto gravi.
L’anemia falciforme è una condizione cronica per tutta la vita ei suoi sintomi possono essere trattati, ma per la maggior parte delle persone non esiste una cura. Le persone con anemia falciforme spesso richiedono antibiotici profilattici, integrazione di acido folico, gestione del dolore, fluidi per via endovenosa e frequenti trasfusioni di sangue. Le trasfusioni di sangue riducono le crisi dolorose ricorrenti, il rischio di ictus e altre complicazioni.
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